Баралгин фармакологическая группа

Баралгин фармакологическая группа

Содержание инструкции


Названия

 Русское название: Баралгин М.
 Английское название: Baralgin M.


ATX код

 N02BB02 Метамизол натрия.


Фарм Группа

 • НПВС — Пиразолоны.


Увеличить Нозологии

 (Данные взяты из действующего вещества Metamizole sodium).
 • G25,5 Другие виды хореи.
 • J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации.
 • J11 Грипп, вирус не идентифицирован.
 • K08,8,0* Боль зубная.
 • M25,5 Боль в суставе.
 • M35,3 Ревматическая полимиалгия.
 • M54,3 Ишиас.
 • M79,1 Миалгия.
 • M79,2 Невралгия и неврит неуточненные.
 • N23 Почечная колика неуточненная.
 • N94,0 Боли в середине менструального цикла.
 • R07,2 Боль в области сердца.
 • R50 Лихорадка неясного происхождения.
 • R51 Головная боль.
 • R52 Боль, не классифицированная в других рубриках.
 • R52,0 Острая боль.
 • Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика.


Компоненты препарта

 1 мл раствора для инъекций содержит метамизола натрия 500 мг; в ампулах по 5 мл, коробке 5 ампул.
 1 таблетка — 500 мг; в блистере 10 шт. , в коробке 10 блистеров.


Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие — противовоспалительное, жаропонижающее, спазмолитическое, анальгезирующее.
 Блокирует циклооксигеназу и снижает синтез ПГ.


Фармакокинетика

 После приема внутрь гидролизуется в ЖКТ с образованием активного метаболита — 4-метиламиноантипирина (4-ММА), который абсорбируется в печени в 4-аминоантипирин (4-АА), а также фармакологически неактивные метаболиты. После приема внутрь 1 г метамизола 58% 4-ММА и 48% 4-АА связываются с белками плазмы крови. Эффективная терапевтическая концентрация в плазме 4-ММА достигается через 20–40 мин, Cmax — через 2.


Показания к применению

 Болевой синдром слабой и средней интенсивности (головная и зубная боль. Невралгии. Боли при радикулите. Остеохондрозе. Артрите. Меналгии). Спазмы гладкой мускулатуры (почечная колика. Желчная колика. Кишечная колика). Лихорадочные состояния при инфекционно-воспалительных заболеваниях (в составе комбинированной терапии).


Противопоказания

 Гиперчувствительность к пиразолонам (в тч метамизолизопропиламинофеназону, пропифеназону и феназонсодержащим средствам, фенилбутазону). Острая печеночная порфирия, врожденный дефицит глюкозо−6-фосфатдегидрогеназы.


Применение при беременности и кормлении грудью

 Противопоказано в I и III триместрах беременности. Применение во II триместре — только по строгим медицинским показаниям. Кормление грудью противопоказано в течение 48 ч после приема Баралгина М.


Побочные эффекты

 Агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, резкое падение АД, преходящие нарушения функции почек (олигурия или анурия, протеинурия), интерстициальный нефрит, аллергические и иммунопатологические реакции (уртикарные высыпания на коже, конъюнктиве, слизистых оболочках в области носоглотки; синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, анафилактический шок).


Взаимодействие

 Снижает концентрацию цефалоспорина в крови, усиливает эффект алкоголя.


Способ применения и дозы

 В/в, в/м. Для взрослых и подростков старше 15 лет разовая доза составляет 2–5 мл (в/в или в/м), суточная доза — до 10 мл. В/в введение разовой дозы, превышающей 2 мл (1 г), возможно только после тщательной постановки показаний. Для детей и грудных младенцев суточную дозу устанавливают с учетом массы тела (грудные младенцы 5–8 кг — 0,1–0,2 мл в/м; дети 9–15 кг — 0,2–0,5 мл в/в или в/м; дети 16–23 кг — 0,3–0,8 мл в/в или в/м; дети 24–30 кг — 0,4–1 мл в/в или в/м; 31–45 кг — 0,5–1,5 мл в/в или в/м; 46–53 кг — 0,8–1,8 мл в/в или в/м. В/в введение препарата следует проводить медленно (по 1 мл в течение 1 мин), в положении больного лежа и под контролем АД, ЧСС и дыхания. Инъекционный раствор должен иметь температуру тела.
 Внутрь, взрослым — по 500–1000 мг 4 раза в сутки. Максимальная разовая доза — 1 г, суточная — 3 г.


Меры предосторожности применения

 Следует соблюдать особую осторожность при артериальной гипотонии (систолическое АД ниже 100 мм ); в ситуациях, характеризующихся нестабильными показателями системной гемодинамики (острый инфаркт миокарда, множественная травма, начинающийся шок); у больных, имеющих в анамнезе нарушения картины периферической крови (например, получавших цитостатические средства) или реакции повышенной чувствительности на лекарственные вещества (продукты питания, консерванты, меха, краску для волос), страдающих бронхиальной астмой и/или хроническими инфекционно-воспалительными заболеваниями дыхательных путей, с повышенной чувствительностью к любым НПВС и анальгетикам-антипиретикам (угроза развития бронхиальной астмы и шока); у грудных детей первых 3 мес жизни или с массой тела менее 5 кг (повышенный риск развития нарушений функции почек). Не рекомендуется сочетать с препаратами, вызывающими реакции непереносимости (рентгеноконтрастные средства, плазмозамещающие растворы, пенициллины). При неожиданном ухудшении общего состояния больного (повышение температуры, воспаление слизистых оболочек полости рта, носа и глотки, повышение СОЭ) необходимо немедленно отменить прием. В случае анафилактического шока требуется ввести в/в (медленно) 0,1% раствор адреналина (при необходимости — повторно с интервалами 15–30 мин), затем — глюкокортикоид, антигистаминные средства, провести замещение объема крови, ИВЛ, массаж сердца.


Особые указания

 Нельзя смешивать в одном шприце с тд; лекарственными средствами. Выведение с мочой одного из продуктов биотрансформации может вызывать красное окрашивание мочи (клинического значения не имеет и исчезает после отмены).


Условия хранения

 В защищенном от света месте, при температуре 8–25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

 4 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.


Противопоказания компонентов

Противопоказания Metamizole sodium.

 Гиперчувствительность. Угнетение кроветворения (агранулоцитоз. Цитостатическая или инфекционная нейтропения). Тяжелые нарушения функции печени или почек. Простагландиновая бронхиальная астма. Наследственная гемолитическая анемия. Связанная с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Беременность. Кормление грудью.


Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Metamizole sodium.

 Гранулоцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, геморрагии, гипотония, интерстициальный нефрит, аллергические реакции (в тч синдромы Стивенса-Джонсона, Лайелла, бронхоспазм, анафилактический шок).

Фирмы производители (или дистрибьютеры) препарата

 Aventis Pharma, Sanofi India Limited

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1

Источник: kiberis.ru


Добавить комментарий